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Comparación de péptidos incretinas/agonistas de próxima generación
*Esta información no ha sido aprobada por la FDA y no cuenta con el respaldo de Grey Axis Research. Se proporciona únicamente con fines informativos para investigadores en el campo de los péptidos incretinas/agonistas.*
Este documento ofrece una comparación lado a lado de Mazdutide, Survodutide, Retatrutide y Tirzepatide, cuatro terapias líderes basadas en GLP-1, tanto en investigación como aprobadas.
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Péptido |
Tipo / Destivos |
Desarrollador |
Estado del ensayo (2025) |
Efectos principales |
Pérdida de peso informada |
Notas |
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Mazdutide |
Agonista dual |
Innovent Biologics y Eli Lilly (China) |
Fase III en China |
Supresión del apetito + ↑ gasto de energía |
~15–20% en la Fase II |
Enfocado en China; rival de los medicamentos globales para la GLP-1 |
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Survodutide |
Agonista dual |
Boehringer Ingelheim y Zealand Pharma |
Fase II/III (obesidad, MASH/NASH) |
Supresión del apetito + oxidación de grasa, protección hepática |
Hasta ~19% a las 46 semanas |
Candidato fuerte para obesidad + enfermedad hepática (MASH) |
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Retatrutida |
Agonista triple |
Eli Lilly |
Fase II/III |
Supresión del apetito + ↑ gasto de energía + metabolismo de la glucosa mejorado |
~24% a las 48 semanas |
Mayor pérdida de peso hasta la fecha; primer agonista triple |
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Tirzepatida |
Agonista dual |
Eli Lilly (Mounjaro®, Zepbound®) |
Aprobado por la FDA (diabetes y obesidad) |
Supresión del apetito + sensibilidad a la insulina |
~20–22% en ensayos sobre la obesidad |
Agonista dual primero en su clase; ya disponible en el mercado |
Puntos clave:
– La tirzepatida está aprobada por la FDA y disponible comercialmente.
– El retatrutido muestra la mayor pérdida de peso (~24%).
– El mazdutide y el survodutide, ambos agonistas duales de GLP-1 y glucagón, muestran una gran promesa para la obesidad y las afecciones relacionadas con el hígado.
– Todos están en desarrollo activo, excepto la tirzepatida, que ya está comercializada.
